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SECRETARÍA DE SALUD LE NIEGA MEDICINA A NIÑO CON FIBROSIS QUÍSTICA

El niño Jesús Puerta Sánchez lleva más de 6 meses sin recibir su tratamiento que de manera gratuita se le debería estar suministrando.

Desde hace más de 6 meses, la Secretaría de Salud en Sinaloa ha negado y suspendido el medicamento gratuito al que tiene derecho a un niño de 6 años que padece de Fibrosis Quística, un trastorno potencialmente mortal si no se lleva el tratamiento adecuado.

José Rosario Puerta, padre del niño Jesús Puerta Sánchez, acusó que desde enero de 2020, el Sector Salud en Sinaloa dejó de suministrarle el medicamento que requiere para enfrentar las complicaciones de la Fibrosis Quística, una enfermedad pulmonar crónica que el niño padece desde su nacimiento.

La fibrosis quística provoca la acumulación de un moco espeso en los pulmones y en el tubo digestivo, provocando infecciones pulmonares por bacterias y también mucosidad en el páncreas. Esto impide la correcta absorción de comida y nutrientes, afectando la nutrición y el crecimiento del paciente.

Los pacientes con esta enfermedad tienen que estar sometidos al uso de antibióticos de forma frecuente, debido al tipo de infecciones pulmonares que presentan, así como estar en vigilancia médica permanente.

El padre del menor originario del ejido Ignacio Allende, Angostura, señaló que desde su nacimiento en 2014, el menor está afiliado al Seguro Popular bajo registro 2507323755, siendo diagnosticado con dicha enfermedad en el Hospital Pediátrico de Culiacán, donde había sido atendido desde que se le detectó el peligroso padecimiento.

Explicó que desde agosto de 2019 han estado batallando para que el Hospital Pediátrico de Sinaloa le surtiera el medicamento, el cual es muy caro y no se puede tener acceso por su costo elevado.

Fue a partir de enero de 2020 cuando el Hospital Pediátrico ya no le surtió el medicamento para el niño. Directivos del Hospital le informaron que el problema de desabasto del medicamento estaba en la Secretaría de Salud del Estado de Sinaloa, a cargo de Efrén Encinas Torres.

En la búsqueda de una solución, José Rosario Puerta acudió a la Secretaría de Salud, donde fue atendido por el Dr. Armando Angulo Marentes, Secretario Particular del Secretario de Salud, quien amablemente lo ha atendido y escuchado, pero nunca resolvió la falta del medicamento para el menor.

El afectado detalló que el Dr. Angulo Marentes se deslindó del suministro del medicamento y culpó a una persona de nombre Jesús Acosta, quien supuestamente es quien autoriza o no la compra del medicamento para estos pacientes.

“El Doctor Angulo Marentes me dice que le va a dar seguimiento a mi casi, pero pasan los días y pasan los meses y después me dice que el asunto ya no está en él, sino que ahora dependen de un tal Jesús Acosta, que este señor es el que autoriza si se compra o no el medicamento”.

José Rosario Puerta, padre del niño con Fibrosis Quística

En tanto los funcionarios del Sector Salud se “tiran la bolita”, pacientes como el niño Jesús Puerta Sánchez, así como otros que padecen enfermedades crónico degenerativas siguen sin poder tener acceso al medicamento que tienen derecho de manera gratuita, de acuerdo con las Reglas de Operación del Programa Seguro Médico Siglo XXI, publicado el 28 de diciembre de 2019 en el Diario Oficial de la Federación.

Cuestionó el hecho de que la vida de muchos niños enfermos en Sinaloa dependa de la voluntad, el estado de ánimo o el criterio de un funcionario del Gobierno del Estado de Sinaloa que decide si se adquiere o no un medicamento para que un paciente pueda curar, mitigar o sobrellevar su enfermedad.

José Rosario Puerta pidió al Gobierno de Sinaloa atender de manera urgente esta grave situación de déficit de medicamentos ya que de ellos depende la vida de gran cantidad de enfermos.

Esta mañana, el padre del menor denunció la grave situación que están enfrentando los niños enfermos con Fibrosis Quística en Sinaloa, y envió una carta a la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística, de la cual entregó copias en el Hospital Pediátrico en la Secretaría de Salud.

Hoy se envió una carta a la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística para denunciar la situación que atraviesan niños como Jesús Puerta Sánchez.

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